【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公佈，集團開發的重組全人源抗ActRIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，可在美國開展臨床試驗。該產品亦已於2025年11月獲得中國國家藥品監督管理局批準在中國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應癥為肥胖或超重合併至少一種體重相關合併癥人群的體重管理。臨床前研究顯示，該產品表現出較高的生物利用度以及良好的有效性和安全性，具有較高的臨床開發價值。
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